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2022年1月11日，康諾亞（香港聯(lián)交所代碼：02162）宣布，公司自主研發(fā)的雙特異性抗體藥物CM350獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，開(kāi)展治療晚期實(shí)體瘤的臨床試驗(yàn)。CM350基于康諾亞專有nTCE雙抗平臺(tái)開(kāi)發(fā)，是國(guó)內(nèi)首個(gè)、全球第二個(gè)獲得臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)的GPC3xCD3雙特異性抗體。這是康諾亞繼CM355、CM336獲批臨床后第三款進(jìn)入臨床開(kāi)發(fā)階段的雙特異性抗體藥物。